Laura ma kilkanaście miesięcy i cierpi na nieuleczalną chorobę SMA typ 2. Rdzeniowy zanik mięśni. Choroba postępuje w zastraszającym tempie, a rodzice - z zawodu lekarze, którzy na co dzień niosą pomoc innym, nie mogą pomóc własnemu dziecku.
Możemy uratować Laurę, ale koszt nierefundowanej terapii genowej jest niewyobrażalnie duży - przekracza 9 milionów zł.
Dlaczego Laura? - bo poproszono nas o pomoc, bo możemy zrobić coś dobrego, wreszcie – bo jesteśmy w stanie dokonać niemalże niemożliwego. Jeśli 9 milionów ludzi wpłaci po 1zł każdy, Laura otrzyma szansę na nowe życie.
W zbiórce pośredniczy Fundacja Siepomaga.
